數位PCR定量 (Digital PCR quantification) 是一種高靈敏度的核酸定量技術，具有廣泛的應用前景。與傳統的定量PCR (qPCR)相比，數位PCR (dPCR) 具有更高的靈敏度和準確性，且無需先做出標準曲線來回推目標核酸的絕對數量，可以直接得出目標核酸的絕對數量。

        數位PCR實驗操作步驟簡單，首先將待測樣本稀釋，並分配到大量的獨立微小反應單元 (如液滴或微孔)中。每個反應單元內的DNA進行獨立的PCR擴增。根據PCR產物的螢光訊號，判斷每個反應單元是含有目標DNA (陽性)還是不含 (陰性)。利用泊松分佈原理 (Poisson distribution)，根據陽性反應單元的數量和總反應單元數量，計算出樣本中目標DNA的絕對數量。 

本公司使用QIAcuity dPCR主要特點和優勢包括：

• 完全整合的系統，全自動進行Partition/PCR/訊號讀取

• 多重五色螢光檢測，可同時進行多個目標檢測

• 自動化的工作流程，大幅減少手動操作並快速取得結果

• 彈性的通量選擇，可滿足您高通量的實驗需求

• 特殊設計的奈升微孔盤，實現高精度與高靈敏度的實驗結果

• 可結合QIAGEN已設計好的CNV，突變及基因表達之引子方便使用

• 可將原先qPCR平台使用之probe和SYBR primer sets直接轉換成dPCR平台使用

       您可以根據樣品數量和以及靈敏度需求選擇適合您實驗的微孔盤類型，本公司提共四種SBS標準化的微孔盤，最少有8個sample/plate。試劑可選擇QIAcuity EG PCR Kit使用EvaGreen染劑 ，提高了數位PCR 的特異性和準確性；QIAcuity Probe PCR Kit可使用五種螢光，並同時進行多個目標檢測。

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