【產品新知系列- 法醫基因家譜學試劑組 (FGG myBaits Compass 1.2M SNP Kit) 】

發佈於 2026-3-27

       您是否正在為陳年舊案中高度降解的骨骼、牙齒或毛髮檢體感到束手無策?或者,您正苦於檢體中混雜了大量環境微生物 DNA,導致全基因組定序 (WGS) 的數據浪費,且分析成本居高不下嗎?別擔心,小編今天要來介紹由美國 Daicel Arbor Biosciences 公司所開發的專業級產品FGG myBaits Compass 1.2M SNP Kit。這款試劑組專為「法醫基因家譜學 (Forensic Genetic Genealogy, FGG)」量身打造,能協助鑑定人員從最具挑戰性的生物檢體中,精準提取高品質的遺傳資訊,打破傳統 DNA 鑑定技術的侷限!

 

      在現代法醫調查中,當傳統的 STR (短串聯重複序列)比對無法在資料庫中找到匹配者時,法醫基因家譜學 (FGG) 就成為了破案的新希望。然而,法醫樣本通常面臨 DNA 高度破碎 (降解)或含量極微量的嚴峻挑戰。傳統的 DNA 晶片 (Microarray) 對 DNA 的完整性要求極高,而全基因組定序 (WGS) 則容易受到樣本中細菌 DNA 污染的干擾,產生大量無效數據。

 

      myBaits Compass採用了先進的「液相雜交捕獲技術」(hybridization capture technology)。這項技術就像是在雜亂的 DNA 文庫中加入專門設計的「特製探針(Baits)」,能精準鎖定並富集人類特定的 120萬個 (1.2M) SNP 位點。

       為什麼探針技術能優異地解決降解問題?

- 克服片段破碎:高度破碎的 DNA 片段通常短於 100 bp。傳統 PCR 擴增需要一對引子同時結合在片段兩端才能運作,若片段太短便無法擴增;而雜交捕獲只需片段與探針的一部分結合,就能像「釣魚」一樣被成功釣取。

- 排除環境干擾:雜交捕獲技術具備卓越的篩選能力,能像過濾網般排除非人類的 DNA,確保定序資源精確集中在人類 1.2M SNP 等關鍵位點上。

 

      產品核心特色

- 超高通量 SNP 覆蓋量:針對人類全基因組約120萬個關鍵 SNP 位點進行捕捉,範圍涵蓋了體染色體、X 染色體、Y 染色體以及完整的粒線體基因組 (Mitogenome)。如此龐大的數據量,足以支持遠親 (如三代甚至更遠的表親)的親緣關係推斷,顯著縮小尋人範圍。

- 強大的抗污染與抗降解能力:基於雜交捕獲原理,即使人類 DNA 在總檢體中的佔比極低 (其餘多為環境微生物 DNA),myBaits Compass 依然能精準鎖定目標序列,是處理骨骼、風化樣本或陳年檢體的首選工具。

 

       小編幫大家整理FGG myBaits Compass 1.2M SNP Kit的優點:

# 專為降解檢體設計:針對高度破碎的 DNA 片段仍有優異的捕獲效率,克服陳年舊案瓶頸。

# 極致的靈敏度:即使是低輸入量 (Low-input DNA) 的樣本,也能產出高覆蓋率、可供比對的 SNP 檔案。

# 高性價比分析:相較於全基因組定序 (WGS),僅針對關鍵 1.2M 位點定序,大幅降低定序深度需求與後續生物資訊運算成本。

# 全方位親緣解析:支持從近親到遠親的全面搜尋,並同步提供父系 (Y-STR/SNP) 與母系 (mtDNA) 的演化資訊。

這麼好用的試劑,趕快揪團來下單~

 

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